眼
眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.
Human MicroRNA92b 抑制慢病毒
纽恩生物采用目前最为成熟的U6 启动子进行microRNA的表达载体构建。并且可根据实验具体要求单独或者同时携带荧光蛋白和抗生素筛选标记基因。
慢病毒包装服务
金斯瑞慢病毒服务通常利用four-plasmid方法瞬时共转染293FT细胞制备重组病毒载体：包装辅助结构(HIV gag-pol, rev, and tat)，包膜质粒(env)和慢病毒转移载体。
过表达miRNA腺病毒
吉凯基因根据客户提供的microRNA信息，制备腺病毒产品，可根据实验需要选择合适的报告基因。可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染。
Cre依赖的化学遗传抑制 rAAV-EF1α-DIO-hM4D(Gi)-mCherry
化学遗传学技术/DREADDS 技术可以用来调控神经元或其他类型细胞的活动。